2026-01-30 係因本公司有價證券於集中交易市場達公布注意交易
資訊標準,故公布相關財務業務等重大訊息,以利投資人
區別瞭解
2026-01-23 美國NCCN診療指南將本公司Ropeginterferon alfa-2b-njft
(P1101)列為治療原發性血小板過多症(ET)的治療選項
2026-01-13 本公司向美國FDA申請新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft
(P1101)新增適應症原發性血小板過多症(ET),完成審查
之目標日期為2026年8月30日
2026-01-12 媒體報導說明
2025-12-30 本公司向美國FDA申請新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft
(P1101)新增適應症原發性血小板過多症(ET),正式進入
實質性審查階段